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第211章 样本（第6页）

有两种可能的解释——要么是在密封之前，样本中就已经存在极微量的变异亚群，只是当初的测序灵敏度不够，没有检测出来；要么是病毒在低温状态下发生了某种我们目前无法解释的缓慢化学变化。

哪种可能性更大？

苏晓犹豫了一下。

第二种。

她说，我倾向于认为这是一种全新的现象。

猩红病毒……它在做一件我们没见过的事情。

什么事？

它在进化。

苏晓的声音很平静，但眼神里有一种按捺不住的兴奋，不是通过常规的复制和自然选择，而是以一种更底层的方式——它的rna分子似乎在低温下依然保持着某种结构上的动态调整。

就好像……它知道自己在被保存，它在等待被唤醒的机会。

书房里安静了几秒。

这有多大的影响？陆沉问。

影响取决于你怎么看。

苏晓把平板放下，双手抱在胸前，从科学角度看，这是一个极其重要的发现。

如果猩红病毒真的具备这种休眠进化的能力，那我们之前对病毒的所有认知模型都需要修正。

但从实际应用角度看——

她停顿了一下。

如果日联拿到sv-1，他们不仅得到了原始毒株，还得到了一个已经自发进化了四年的升级版原始毒株。

这个样本里包含的基因信息量，比四年前的原始毒株至少多出百分之十五到二十。

这对他们的觉醒因子研究意味着什么？

意味着他们可能跳过好几个实验阶段。

苏晓的语气变得严肃，觉醒因子的激活研究，最大的瓶颈就是缺乏足够完整的病毒基因模板。

原始毒株之所以重要，就在于它提供了这个模板。

而现在，sv-1不仅提供了原始模板，还额外提供了四年进化积累的结构变化数据——这些数据是自然选择的产物，对理解觉醒因子的激活机制极有价值。

陆沉靠在椅背上，手指无意识地敲着桌面。

换句话说，如果日联拿到sv-1，他们的研究可能会在很短时间内取得突破。

是的。

苏晓点头，但也存在风险。

什么风险？

我不确定。

苏晓坦诚地说，但直觉告诉我，一个已经自发进化了四年的原始毒株，它的行为模式可能跟我们预期的不一样。

如果我们基于对原始毒株的理解来制定操作规范，而实际上这个样本已经发生了改变——那就有可能出现意料之外的状况。

比如？

比如觉醒因子的激活效率超出预期。

或者激活过程中出现不可控的副反应。

或者——她停了一下，更糟糕的情况。

陆沉没有说话。

他在消化这些信息。